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按照药典条件制备样品和对照品,进样,浓度大约零点几的ug/ml,峰太小,很难计算含量。
是不是只要达到了定量限以上就可以计算?
除了提高进样量,在药典允许的要求下还可以怎样改善参数?,可以提高称样量,或是减少定荣体积。,达到了定量
2010年10月20日发布人:woaifou
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检出限的普遍做法为采用试剂空白11次测量结果的3倍标准偏差所对应的分析物浓度,结果表述应该为ug/L或ng/L。但最近查阅标准发现,有部分标准的检出限以mg/kg为单位。想请大家讨论下,这个如何实现的?难道是除了个试剂空白的密度?,自己帮
2016年01月29日发布人:nmn
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一般的通风柜的寿命有多长时间?
使用时注意什么?,看做什么实验了,易燃易爆的,爆一次就得重修;普通实验就可以用很久了~,通风柜主要应该是风机吧 通风柜不用的时候随时关闭,延长风机寿命!
柜体容易腐蚀! 注意清洁卫生!,主要是风机的
2011年02月24日发布人:q_r_epcnge
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根据国标5413.9—2010测奶粉中的维生素A、D、E为什么测得值比实际值偏低呢(已经测过好多好多次了)?大家帮忙分析一下原因看问题出在哪里吧!
谁有比较好的检测方法给一份资源共享一下更好,谢谢
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-8 14:57 编辑 [/i]],实际
2011年10月13日发布人:燕子129
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我看到ICP-MS参数设置中有一项在喷雾室处有一项气路是混合气,这是做什么用的? 他的一般设定值是多大?是哪种气的混合?
还有,有些文献中写出有补充气(补偿气),还设定了流量,这又是什么气路呀?起什么作用的
2016年03月07日发布人:jiankufanhan
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我是PE800 测铅时吸光度会一直上升
自动稀释pb标准液 0 10 20 40ug/L 刚开始测的第一次吸光度分别为0.0003/ 0.0094 / 0.0330/0.0900 明显不及特征吸收量
随后再次重测0.0008
2010年06月24日发布人:uovt69jn
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检出限的普遍做法为采用试剂空白11次测量结果的3倍标准偏差所对应的分析物浓度,结果表述应该为ug/L或ng/L。但最近查阅标准发现,有部分标准的检出限以mg/kg为单位。想请大家讨论下,这个如何实现的?难道是除了个试剂空白的密度?,自己帮
2015年11月10日发布人:teddy
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PE8300的仪器,想做仪器参数优化,在坛里看了几位朋友的帖子讨论,受益匪浅。但还是有不明白的地方,如下:
1. 根据元素的净发射强度或者信背比评判仪器参数的优劣,那每更改一个条件需不需要重新做标准曲线?还是不需要做标准曲线,建立
2015年02月22日发布人:ay123
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做了一些不同配比的、厚度在1.5~2mm左右的膜,想看看其韧性,怎么测试?
北京哪些单位可以测试?对样品有什么要求?
——感谢各位的解疑。
提到DMA测试韧性,那么从哪些参数可以说明?,可以测试材料的拉伸强度和伸长率,韧性主要测量
2016年01月28日发布人:大花猫bb
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请教各位高手,我进的是标准样浓度是5ug/ml,用的是ESI离子源,负离子模式,可是质谱峰强度才几千,并且出现好多杂质峰,是离子源不合适吗?还是质谱的能量太大,使其分子离子峰都打成碎片峰?谢谢,各位,感激不尽,检测方式是MRM还是SIM
2010年10月15日发布人:header